時間：106年6月23日(星期 五)，14:00-17:00

　　本院應力所舉辦之〈業師職涯講座〉藉由邀請在產業界曾任主管職之畢業校友擔任業師，提供學生產業界狀況諮詢服務，以利學生職涯發展。此次邀請益材科技股份有限公司董事長兼總經理翁冠群博士（1989 年 1 月應力所博士班畢業）蒞所演講，歡迎參加，詳應力所網站。

　　臺灣大學宣布成立「A.I.無人駕駛車研發團隊」，建置實車道路驗證場域並結合臺大工學院及電資學院教授，投入無人駕駛車之光機電次系統核心技術研發與系統整合，以期在未來無人駕駛科技普及應用的全球化浪潮中搶得先機。
　　全台首輛Level 4 無人駕駛巴士EZ10在眾所期待中終於抵台，本校率先宣布與專精於智慧交通方案、無人車駕駛科技的喜門史塔雷克公司(7Starlake)進行產學策略合作，透過雙方共同成立「A.I.無人駕駛車研發團隊」，建置實車道路驗證場域並結合本校工學院及電資學院教授，投入無人駕駛車之光機電次系統核心技術研發與系統整合，以及無人駕駛A.I.關鍵功能模組，以期在未來無人駕駛科技普及應用的全球化浪潮中搶得先機。更多內容
 

[ 美國麻省理工學院 (MIT) ]

　　106年3月-5月工學院教師生日餐會於5月24日舉行，由顏院長及莊副院長主持，參加生日餐會的教授有機械系王富正教授、工科海洋系蔡進發教授、材料系韋文誠教授與醫工所王兆麟教授。
 

　　5月19日在台上映紀錄片《夢想續航》延續2005年首集《夢想無限》，刻劃了臺大機械系太陽能車隊的逐夢歷程，他們曾證明即使資源有限，臺灣人也能靠自己的力量站上世界的舞台，10年來，他們的理想繼續燃燒，帶著初衷在國內外的產學界發光發熱。《夢想續航》日前在信義威秀影城舉辦首映會，片中主角本院機械系教授鄭榮和與車隊成員難得團圓，立法委員尤美女與《日常對話》導演黃惠偵、《白蟻：慾望謎網》導演朱賢哲等也到場相挺，肯定車隊師生堅持10年逐夢的精神。
　　該片講述2005年，機械系熱血教授鄭榮和，希望打破臺灣教育重理論輕實作的困境，率領了一幫年輕學子，自己動手打造太陽能車，即便資源短缺依然努力不懈完成目標，遠赴澳洲參加太陽能車世界大賽，獲得了全球第5的佳績。10年後車隊成員離開校園，依然抱著當年太陽能車隊的使命感與團隊精神，在Tesla、Gogoro、捷安特、保時捷、華創等一流機械工程企業，傳承鄭教授的創新實作價值，繼續在國內外的產學界發光發熱，見證教育的巨大影響力。
 

　　新北市城鄉局主辦之青年住宅設計競賽「構宅青年」成績揭曉，本院建築與城鄉研究所由康旻杰教授所開授「初等環境與建築設計」課程跨領域的學生代表以「四方敷」的提案，經三階段競圖與1:1實體構築，從全國148個學院及專業團隊中脫穎而出，榮獲第二名；此課程助教為林丹威，參與學生為郭庭㚬、許家煊、王昱文、王迺翔、劉學墉、黃怡瑄、Nacho Fc Monereo （莫納丘，土木系西班牙馬德里大學交換生）、朱彤。另建城所劉佑群和李品緯同學所帶領的台大創新設計學院團隊，更以「制宅自造」一舉奪得首獎。更多內容詳自由時報報導。

　　原子力顯微鏡提供了觀察奈米世界的一個可能性，除此之外，甚至可以利用原子力顯微鏡,對材料做到奈米等級的改變，許多關於AFM的技術正在不斷發展出來，預計將會對奈米科技帶來重大的衝擊。

　　本院機械系這台 AUTOPROBE LS原子力顯微鏡具有多項優點，掃描有奈米等級的解析度至 5nm 而行程可至100um 並有快速奈米加工的能力，較傳統進入無塵室產生奈米成品的速度來得快。除此之外，本台AFM除了原廠提供的控制器，還能任意加入新的控制器進來，也能根據需求任意修改電路內部，並且也能微影任意的圖像。本儀器放置地點工綜館一樓133室，負責教授顏家鈺院長（Tel：3366-4942）。
 

　　體外循環管路(俗稱葉克膜)已拯救無數重傷患者，但血液流經聚氯乙烯(Polyvinylchloride, PVC)管路時，可能會使血液活化而造成凝血機制的啟動。然而，原子層沉積技術(Atomic layer deposition, ALD)可將高品質的血液相容性薄膜沉積於管路的內壁，並依照不同應用層面來調整製程參數進而改變膜層表面性質。本研究以加熱式ALD(Thermal mode ALD, T-ALD)及電漿輔助ALD(Plasma mode ALD, PE-ALD)兩種ALD製程將氧化鋁沉積於醫療用聚氯乙烯表面來分析其表面性質。雖然兩種製程於PVC表面成膜機制不同，但皆會產生高低起伏且表面粗糙度相似的膜層型態(如圖一)外，也因為製程的差異及膜層沉積的厚度會造成-CH₃的殘留量不同(如圖二)，進而造成表面親水性的改變(如圖三)，而親疏水性與-CH₃的殘留量對於血液相容性及細胞貼附有非常大的影響。兩者相比，T-ALD氧化鋁薄膜之-CH₃的殘留量較高且表面疏水，可吸附抗凝血蛋白質來提升葉克膜管路之抗凝血性；PE-ALD氧化鋁膜層-CH₃的殘留量較少且表面親水，可吸引細胞貼附，應用於骨科植體來促進癒合。因此，使用不同的ALD製程可沉積不同性質之氧化鋁薄膜，藉以提供各種產品之特殊表面性質與相關應用。（林新智教授提供 hclinntu@ntu.edu.tw）

　　在富鎳Ti_50-xNi_50+x形狀記憶合金中的”應變玻璃(strain glass)”是源自於過多鎳原子(x > 1.2 at%)所造成的點缺陷所致，這些點缺陷可促使隨機散佈的奈米域(nanodomains) 形成並可經穿透式電子顯微鏡(TEM)觀察到。因為TEM的對比是來自於格子應變之繞射對比，且觀察面積小;但小角度X光散射(SAXS)的對比則來自於奈米物中各成分元素之電子密度的不同，同時SAXS技術可顯示較大面積、具統計性和整體性的真實奈米域。”應變玻璃”會表現出由動態無序的局部應變到凍結的局部有序應變之玻璃化轉變(glass transition)。本論文藉由X光繞射試驗、硬度試驗、TEM觀察、熱物理性質量測、動態機械分析儀儲存模數E₀量測和SAXS技術來探討Ti_48.7Ni_51.3形狀記憶合金從淬火狀態經250°C於1 ~ 5 h時效後應變玻璃轉變之特性。頻率vs.儲存模數E₀所對應之溫度依賴性，以及溫度vs.電阻率、熱導率、比熱等量測之依賴性皆顯示Ti_48.7Ni_51.3形狀記憶合金在淬火狀態以及250°C早期時效均擁有”應變玻璃”之特性。實驗結果發現，”應變玻璃”轉變溫度隨著時效時間的增加而增加，從淬火狀態的-60°C提升到時效五小時的-20°C。X光繞射試驗及硬度試驗也顯示，有似R相及似Ti₃Ni₄前驅物會在時效試片中生成。SAXS結果則顯現出富鎳奈米域的形貌為板片/圓盤狀的奈米聚集體，如圖一之結果所示。其厚度從淬火狀態到時效時間五小時時會由1.3 nm成長至6.9 nm，然而半徑卻依然維持在約25 nm。SAXS技術同時也能解析真實奈米域於空間中的異質分佈性。真實奈米域的構成來源以及真實奈米域和應變奈米域的關係也在本論文探討。實驗結果指出似R相和似Ti₃Ni₄析出物在250°C早期時效試片中與應變玻璃共同存在，且Ti_48.7Ni_51.3形狀記憶合金的玻璃轉變溫度T_g可藉由時效來調控。（吳錫侃教授提供 skw@ntu.edu.tw）

　　Interfacial engineering of perovskite solar cells (PSCs) is attracting intensive attention owing to the charge transfer efficiency at interface greatly influences the photovoltaic performance. This study demonstrates the modification of TiO₂ electron transporting layer with various amino acids affects the charge transfer efficiency at the TiO₂/CH₃NH₃PbI₃ interface in PSC, among which L-alanine (LA) modified cell exhibits the best power conversion efficiency with 30% enhancement (see Fig.1). This study also shows that (110) plane of perovskite crystallites tends to align in the direction perpendicular to the amino acid-modified TiO₂ as observed from the grazing-incidence wide-angle X-ray scattering (GIWAXS) of CH₃NH₃PbI₃ perovskite film (see Fig. 2). Electrochemical impedance spectroscopy reveals less charge transfer resistance at the TiO₂/CH₃NH₃PbI₃ interface after modified with amino acids, which is also supported by the lower intensity of steady state photoluminescence (PL) and the reduced PL lifetime of perovskite. In addition, based on the PL measurement with excitation from different side of the sample, amino acid-modified samples show less surface trapping effect compared to the sample without modification, which may also facilitate the charge transfer efficiency at the interface. The results suggest that the appropriate orientation of perovskite crystallites in the interface and the trap-passivation are the niche for better photovoltaic performance.（林金福教授提供 kflin@ntu.edu.tw）

Fig.1. (a) Chemical structure of amino acids used in this study. (b) J-V curves of amino acid-modified PSCs measured by backward scan with 10 mV voltage steps and 200 ms delay time under standard AM 1.5 illumination (100 mW cm−2).

Fig. 2. (a) Azimuthal line scans for the (110) peaks of GIWAXS of perovskite films formed on the indicated amino acid-modified TiO2. (b) CH3NH3PbI3 perovskite unit cell in tetragonal phase. (c) A cartoon to illustrate the orientation of (110) lattice plane relative to the TiO2 substrate. The (110) plane is marked in green color.

 

　　以導電高分子作為基材之生物電子應用近年來受到相當的關注，其主要的優點除了能提供穩定之電訊號傳遞、與生物組織接近的機械性質、優越的生物相容性之外，我們可藉由化學合成的途徑，改變導電高分子的表面性質，藉以達到對於特定生物分子或是細胞之選擇性。實驗室目前主要的工作之一為利用官能化之導電高子來作為多功能性之生物電極及生物界面，目的在於調控導電高分子的表面化學性質以及奈米結構，來提升偵測體內重要生物分子之靈敏度及特定性。一般而言我們會利用親水的官能基，例如寡乙二醇或是帶兩性離子的分子來防止生物分子之非特定性吸附，藉以降低背景干擾訊號。目前我們主要的偵測對象是包含如多巴胺、C反應蛋白、葡萄糖等可作為特定病症診斷之生物標記物（如圖一所示），目標為製作可以即時檢測（point-of-care）之電化學生物感測平台。另外，我們也嘗試藉由結合微影製程以及在離子液體中電化學聚合的技術，來製備具親疏水性圖樣之導電基板，可以將微升的水滴侷限在特定區域。由於每個水滴可視為獨立之電化學電池，此圖樣化基板可提供多工應用之可行性（如圖二所示）。此外，我們也製備具有表面增強拉曼散射（SERS）特性之奈米基板，並且結合電化學設備，架設可同時進行電化學研究之表面增強拉曼散射平台。（羅世強教授提供 shyhchyang@ntu.edu.tw）